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biosys bioreader 5000实验步骤与原理示意 (示意图如下)
大致原理---为如下7个步骤,详情已具体产品说明书为准

step.1 包被:将单clone捕获antibody添加到---处理的pvdf膜板上
step.2 细胞孵育:在有---的情况下加入细胞,孵育,细胞分泌细胞因子
step.3 捕获分泌物:activation后的细胞,biosys bioreader 5000价格,分泌的细胞因子被周围的antibody结合捕获
step.4 检测antibody:去除细胞,清洗平板,加入生物素化的检测antibody
step.5 链霉亲和素-酶偶联物:加入链霉亲和素偶联物,---后续在膜上形成斑点
step.6 加反应底物:当酶催化时,显色底物形成不溶性沉淀
step.7 结果分析:在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞
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1、具有双光源照明设计,底部光源为主光源;顶部光源:环形led光源:可以有效地抑制微孔板侧壁的“幻影”。
2、对各种酶联斑点实验用的微孔板,如:透明板和不透明板、 pvdf 膜和尼龙膜等;都可以形成---的照明.
3、照明强度在每一个板孔内是均一的。
4、 彩色数码---系统,光学分辨率:1280x960;
5、25 倍的固定光学物镜。
6、与显微镜相同的物镜转换实现图像放大,避免了变焦镜头的光学失真。
7、采用高速数据传输,全帧和非失真的firewire 传输方式。
二、机械系统:
1、自动输进输出检测板,前部进板方式,biosys bioreader 5000生产厂家,方便对板孔进行日测观察。
2、多功能的载板台,可以支持 6 、12 、 24 、 48 、 96 孔微孔板,而不需要换载板台。
3、防滑设计的精密齿轮驱动系统,不受温度高低的影响。
4、载板台定位的精度达到0.0lmm。
5、全封闭式检测室设计,不受外部光线的影响。

biosys bioreader 5000原理
将细胞置于包被有特---antibody的96孔板中培养,在有---的条件下,细胞分泌的细胞因子或免疫球蛋白会被包被antibody捕获。移除细胞后,被capture的细胞因子可进一步使用生物素标记的二抗来标识,其后再与酶标记的亲和素作用,biosys bioreader 5000多少钱,并加入底物使其呈色,有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。

1. 加入细胞到含有(或不含)---物中培养;
2. 阳性细胞开始分泌细胞因子,细胞因子就近被包被antibody捕获;
3. 移出细胞,清洗板子,加入生物素标记的检测antibody,形成“antibody-抗原-antibody”夹心结构;
4. 为了观察膜上斑点的形成,加入酶标记的亲和素;
5. 加入显色底物,在酶的催化分解下,biosys bioreader 5000,生成不可溶的色素,就近沉淀在局部的膜上形成斑点;
6. 斑点计数(可用bioreader自动读板仪计数),数据处理,结果分析。
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