血脑屏障-脑内皮细胞培养模型-体外血脑屏障模型

血脑屏障的渗透性研究：生理学、病理学和药理学

1. 对细胞和分子的特殊调节的---性通透性屏障是血脑屏障（bbb）z重要的特征。本综述的目的是总结通过测量跨内皮电阻和计算细胞旁或跨内皮示踪剂的渗透系数在体外 bbb 模型上获得的渗透性数据。

2. 展示了来自牛、人、猪和啮齿动物来源的脑微血管内皮细胞或永生化细胞系的原代培养结果。讨论了与星形胶质细胞、神经元、间充质细胞、血细胞和条件培养基共培养的影响，以及serum成分、hormone、生长因子、脂质和脂蛋白对屏障功能的生理影响。

3. 回顾了在包括缺氧和复氧、神经退行性---或---和------在内的病理状况的体---型上获得的 bbb 通透性结果。还详细介绍了细胞因子、血管活性介质和其他致病因素对屏障完整性的影响。

4. 概述了调节细胞内环核苷酸或钙水平的药理学treat，体外血脑屏障模型，以及能够改变 bbb 完整性的蛋白激酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、磷脂酶、环氧合酶或脂氧合酶的活性。还列出并评估了参与一氧---和活性氧物质代谢的drug的屏障调节，血脑屏障，以及其他treat的影响。

5. 尽管z近的进展导致开发了改进的体外 bbb 模型系统，以研究针对大脑的---建模、drug筛选和测试载体，脑屏障dr转运体---型的新方法，但仍需要检查通透性模型的有效性和谨慎解释数据。

血脑屏障构建生理复杂性

血脑屏障 (bbb) 的存在---地阻碍了脑---的发展。

---的 transwell 模型能够概括drug通过 bbb 转运的许多重要方面，但不能完全预测体内大脑摄取。

物种差异进一步使实验---从台式到---的转化复杂化。div-bbb为这个问题提供了一些解决方案。通过在多细胞、流动和物理结构方面增加设备的复杂性，已经开发了 bbb 的生理模型，可以更忠实地模拟 bbb 运输和体内平衡的不同方面。使用这些模型，有可能提高对候选---进行基准测试的预测能力，并通过研究多细胞相互作用来确定新的可drug target。